Рак желудка – наследственность, передается ли?

Предрасположенность к раку желудка

Считается, что некоторые люди имеют предрасположенность к раку желудка. Само заболевание не передается по наследству. Дети наследуют определенные генетические особенности, которые под влиянием обусловленных факторов могут запустить механизм мутирования ДНК человека. Чаще всего при генетической предрасположенности образовывается диффузный тип патологии, который в большинстве случаев связан со второй группой крови.

Причины рака

Для развития онкологического процесса в желудке необходимы 2 условия:

  1. Мутация генетического строения клеток, при этом они могут сохранять или терять свои первоначальные свойства.
  2. Расстройство иммунной системы именно в той области, которая ответственная за устранение раковых клеток.

Очень часто механизм развития онкологии запускается различными вирусными инфекциями. Некоторые вирусы имеют свойство встраивается в генетический аппарат клеток. Таким образом, благодаря влиянию инфекции происходит мутирование ДНК. Заражение вирусам не означает 100% начало онкологического процесса. Для этого необходимое воздействие и других катализаторов. Наследственный рак желудка может развиваться, как следствие влияния внешних факторов:

  • канцерогенны:
    • ультрафиолет;
    • рентгеновское излучение;
    • вирусное инфицирование;
  • курение;
  • радиация;
  • стрессы;
  • неправильный образ жизни.

Вероятность образования злокачественной опухоли желудка возрастает, если присутствуют другие онкологические процессы в организме или развитие гастрита, язвы.

Симптоматика патологии

Перед началом онкологического процесса происходит дисплазия эпителия желудка. Больной человек может ощущать слабость, головокружение, нарушение пищеварения и отвращение к белковой еде. Выделяют несколько симптомов, при которых необходимо срочно обратится к врачу:

  • частые болевые ощущения выше пупка, сопровождающиеся тошнотой;
  • трудности во время глотания пищи;
  • быстрое насыщение от небольшого количества еды;
  • стремительная потеря массы тела;
  • нехватка железа;
  • рвота кровью;
  • стул с кровяными включениями.

Вернуться к оглавлению

Передается ли по наследству?

Если в семье пациента были случаи онкологических процессов, то риск возникновения патологии вырастает. По наследству могут передаваться такие гены:

  • Определенная комбинация генов, способна спровоцировать образование злокачественных опухолей.
  • Ген повышающий риск формирования любого вида заболевания.
  • Гены, влияющие на развитие только одного типа онкологии.

По макроскопической картине передаются такие наследственные формы рака желудка:

Изъязвленная форма болезни может быть передана генетически.

  • Полиповыдный рак. На начальных стадиях не врастает в стенку органа, не приводит к выпадению перистальтики.
  • Бляшковидный. Локализуется в подслизистом слое, клиническая картина смазанная. Патология тяжело диагностируется.
  • Изъязвленный рак желудка. Онкологию трудно отличить от язвенного поражения, поэтому часто обнаруживается на последних стадиях развития.
  • Диффузный. Поражает все слои желудочной стенки.

Вернуться к оглавлению

Частота передачи по наследству

По данным клинических исследований, наследственность к онкологии может передаваться только от близких родственников, то есть до третьего поколения. Однако ребенок может и не иметь склонности к образованию злокачественных опухолей, так как получает 2 копии генов: одну от матери, другую от отца. Наследственные патологии имеют различный тип наследования: доминантный и рецессивный. Первый вариант означает, что для предрасположенности возникновения заболевания нужно унаследовать одну копию гена от одного из родителей. Второй вариант подразумевает получение патологически измененного гена от обоих родителей для формирования склонности. Таким образом, ребенок может иметь один рецессивный ген, полученный в наследство, что делает его только носителем.

Наследственные причины

Заболевание возникает в следствие мутирования ДНК. Предрасполагающие факторы влияют на структуру ДНК и запускают онкоген, который воздействует на жизненный цикл клеток. Человеческий организм, запрограммированный таким образом, что клетки живут определенное количество времени. Под влиянием онкогена происходит сбой этой регуляции и клетки, которые должны были погибнуть, начинают бесконтрольно размножаться, образовывая опухоли. Выделяют несколько предрасполагающих факторов, независимых от действий человека:

Мужчины более подвержены такой патологии.

  • Пол. Онкологией желудка чаще болеют мужчины.
  • Возраст. В преклонном возрасте вероятность образования опухоли возрастает.
  • Группа крови. К группе риска относится первая положительная.

Вернуться к оглавлению

Генетический анализ на рак

Если человек состоит в группе риска, можно провести исследование на наличие онкомаркеров. Во время анализа выявляют мутагенные отклонения в строение генов MLH1, MSH2 и CDH1. Анализ делается натощак, до забора венозной крови нельзя есть на протяжении 8 часов. Выделяют такие показатели для проведения процедуры:

  • наличие онкологий ЖКТ в семейном анамнезе;
  • желудочные полипы;
  • язвенные поражения;
  • гастрит;
  • анемия с нехваткой железа;
  • иммунодефицит;
  • вирус Эпштейн-Барра.

Вернуться к оглавлению

Как предупредить?

Невозможно точно узнать, запустится ли механизм развития онкологического процесса, даже при предрасположенности к наследственному раку. Чтобы контролировать ситуацию, рекомендуется раз в год сдавать анализ на наличие онкомаркеров. Таким образом, удастся обнаружить проблему на ранних стадиях развития. После 50 лет желательно делать исследования каждые 6 месяцев, так как возрастные изменения повышают риск возникновения онкологии. Врачи рекомендуют следить за состоянием здоровья, не запускать хронические болезни, правильно питаться, отказаться от вредных привычек и вести активный образ жизни. В качестве профилактических мер назначают различные гомеопатические препараты для поддержания стабильной работы иммунной системы.

Рак желудка – наследственность, передается ли?

  • Если у вас есть вопросы:
  • 8 (495) 215-1514

Большинство опухолевых процессов развивается из-за генетических нарушений (мутаций). Мутации – это ошибки, которые произошли во время копирования ДНК. Часть из них нейтральна, другие же (драйверные мутации) могут запустить опухолевое перерождение. В результате клетка выходит из-под контроля, начинает неограниченно делиться, а затем и метастазировать – распространяться по крови и лимфе в другие органы и ткани.

Читать еще:  Диффузный рак желудка

В среднем в клетке должно накопиться 2-8 драйверных мутаций, чтобы она стала раковой. Большинство таких изменений происходит в течение жизни (например, под воздействием факторов внешней среды или в ходе естественного процесса старения организма). Они получили название соматических мутаций и не передаются потомкам. Некоторые мутации присутствуют во всех клетках организма, в том числе в половых клетках, и поэтому могут быть переданы детям.

Наследственные формы рака составляют небольшую группу заболеваний, риск развития которых передаётся детям от отца или от матери. При наличии мутации рак развивается не в 100% случаев, играет роль также воздействие других факторов. Только 5-10% всех случаев рака обусловлены исключительно генетическими причинами, остальные 90-95% связаны еще и с факторами внешней среды (солнечная радиация, загрязнение окружающей среды) и образом жизни (курение, злоупотребление вредными продуктами питания, ожирение, малоподвижный образ жизни).

Самым ярким примером является наследственная форма рака молочной железы и яичников, обусловленная мутациями в генах BRCA1 и BRCA2. С мутациями в этих генах также связаны некоторые другие типы рака (рак поджелудочной и предстательной железы). Мутации в BRCA1 и BRCA2 могут передаваться по наследству и приводить к развитию рака не только у женщин, но и у мужчин.

Большинство наследственных форм рака составляют группу наследственных опухолевых синдромов – заболеваний, при которых происходит передача из поколения в поколение предрасположенности к определённым, чаще всего нескольким, типам рака. Примером является синдром Ли-Фраумени, который развивается из-за мутаций в гене TP53 и характеризуется возникновением в семье сарком (опухолей соединительных тканей), рака груди, опухолей головного мозга и адренокортикального рака. Синдром Коудена возникает из-за мутаций в гене PTEN и характеризуется появлением большого количества доброкачественных опухолей, однако существует риск развития и злокачественных новообразований. Синдром Линча развивается из-за мутаций в нескольких генах (MSH2, MLH1 и др), характеризуется развитием рака толстой кишки (колоректальный рак) и опухолей яичника.

Часть случаев рака желудка, рака тела матки, рака почек, рака лёгких, меланомы (рака кожи) и рака щитовидной железы также имеет наследственный характер.

Вероятность заболеть наследственным раком зависит от типа передачи этой формы из поколения в поколение, а также от влияния факторов внешней среды. Многие генетические варианты, определяющие предрасположенность к раку, наследуются по доминантному типу: наличие мутации в одной копии гена с высокой долей вероятности приводит к развитию рака.

Почему это только вероятность? Дело в том, что получение от родителей одной сломанной копии гена еще не приводит к развитию рака. Однако, мутации в организме происходят под влиянием различных факторов и поломка второй копии уже приведёт к опухолевой трансформации клеток. Это так называемая двухударная модель реализации наследственной онкологической предрасположенности. Человек, унаследовавший мутацию, имеет выше шанс развития опухоли, потому что он уже является носителем одной сломанной копии и может в течение жизни приобрести мутацию во второй копии.

Было выявлено, что некоторые BRCA1-ассоциированные опухоли имеют только одну нарушенную копию гена. Двухударная модель может работать не для всех наследственных форм рака. Есть гипотеза, что даже одна нарушенная копия гена может приводить к общей геномной нестабильности, что увеличивает частоту мутаций и в итоге приводит к развитию рака.

Носительство предрасположенности к развитию рака может никак не проявлять себя вплоть до развития самой опухоли. Если в семье распространены случаи онкологических заболеваний, то таким людям рекомендуется пройти генетическое тестирование с целью выявления возможных мутаций. Выявленный риск позволит вовремя начать профилактику и своевременно проходить диагностику.

Всем известен пример Анджелины Джоли, которая после выявления мутации в гене BRCA1 удалила молочные железы и яичники. В случае наследственного рака молочной железы это не единственный способ профилактики. Рак молочной железы имеет очень высокие показатели излечения, если обнаружен на ранней стадии. То есть во многих случаях регулярная диагностика может оказаться эффективной.

Снизить вероятность развития наследственных форм рака можно, ограничив воздействие вредных факторов окружающей среды и скорректировав свой образ жизни. Ведь именно такое воздействие может нанести второй удар по гену и привести к началу злокачественного преобразования клеток.

Панель «Наследственный рак желудка»

Цена исследования 35 000 руб.
Срок выполнения
35 раб.дн.
Записаться на исследование
+7 (495) 150-66-47
Исследуем: 24 гена

Панель «Наследственный рак желудка» направлена на обнаружение патогенных мутаций в генах, ассоциированных с наследственными формами рака желудка и наследственными опухолевыми синдромами, связанными с повышенным риском развития опухолей этой локализации.

Для кого это исследование

Назначение этой панели показано следующим группам обследуемых:

Здоровым людям с имеющимися случаями онкологических заболеваний желудка в семье, например, если известны

  • три и более случаев рака желудка в семье в одной линии,
  • один случай рака желудка у близкого родственника в возрасте до 40 лет,
  • два случая рака желудка у близких родственников в возрасте до 50 лет,
  • случай рака желудка и рака молочной железы у близкого родственника с ранним (до 50 лет) выявлением хотя бы одной из этих локализаций, ювенильный полипоз и аденоматозный полипоз у близких родственников.
Читать еще:  Рак желудка и лимфоузлы: диагностика и лечение

Здоровым людям без семейного анамнеза онкологических заболеваний наше исследование может дать важную информацию о генетической предрасположенности к онкологическим заболеваниям желудка. Такая вероятность существует, поскольку человек может быть носителем новых мутаций, которых нет у родителей, и кроме того, наследственный рак желудка может наследоваться от здоровых носителей патогенных мутаций. При этом в семье ранее может не быть случаев рака, но у данного конкретного пациента будет присутствовать новая комбинация онкогенных мутаций, унаследованных от обоих родителей-носителей, потенциально вызывающая рак.

Пациентам с уже диагностированной опухолью желудка в случае подозрения на наследственную природу заболевания, например, в случае относительно раннего возраста развития рака (у пациентов моложе 40 лет), в случае онкологически отягощённого семейного анамнеза, например, у пациентов моложе 50 лет с выявленным раком желудка и случаями этого заболевания в семье, у пациентов с раком желудка и раком молочной железы при выявлении хотя бы одного из них в возрасте до 50 лет, у пациентов с раком желудка и случаем раннего (до 50 лет) рака молочной железы у близкого родственника, у пациентов с раком желудка и случаями ювенильного полипоза и аденоматозного полипоза у близких родственников, у пациентов с раком желудка и случаями онкологических заболеваний, ассоциированных с синдромом Линча (колоректальный рак, рак эндометрия, опухоли тонкого кишечника и мочевыводящих путей) у близких родственников, при наличии двух и более первичных очагов опухоли у одного пациента (в желудке или в желудке и в другом органе), выявленных в любом возрасте.

У этой группы пациентов выявление патогенных мутаций позволяет уточнить диагноз и прогноз заболевания, а также выбрать правильную стратегию лечения.

Конечная цель исследования – полная информация о мутациях, связанных с наследственными формами рака желудка, интерпретированная специалистом лаборатории с точки зрения клинической значимости.

Какие гены мы смотрим

Гены, включенные в панель (на основе рекомендаций Национальной онкологической сети США, NCCN):

APC, ATM, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDH1, DDB2, EPCAM, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, POLH, PTEN, SMAD4, STK11, TP53, XPA, XPC

Как сдать тест?

Материал для исследования — венозная кровь, взятая в специальную пробирку.

Кровь вы можете сдать в лаборатории Genetico либо в другой лаборатории по месту жительства. Наша логистическая служба доставит биоматериал из любой точки России до места проведения исследования без дополнительных расходов для пациента.

Метод исследования — высокопроизводительное секвенирование ДНК нового поколения (next generation sequencing, NGS). Секвенирование, то есть определение последовательности нуклеотидов ДНК, относится к современным высокоточным методам молекулярного анализа.

Срок выполнения

Мы проводим полное исследование и формируем заключение в течение 35 рабочих дней.

Сроки могут показаться значительными, но это не так. Это самая высокая скорость на рынке для подобных исследований такого объёма, проводимых с использованием технологии NGS.

Указанное время требуется для выполнения многоступенчатого высокотехнологичного исследования, включающего в себя большое количество лабораторных этапов и промежуточного контроля их качества. В результате получается большой массив генетических данных, требующих отдельного анализа и интерпретации с помощью методов биоинформатики, на что тоже необходимо время.

Как выглядит заключение

Формат итогового заключения включает в себя описание результатов исследования и даёт следующую информацию:

  • у пациентов с диагностированным раком желудка — список патогенных, вероятно патогенных мутаций и мутаций с неизвестным клиническим значением, их описание и интерпретация с точки зрения клинической значимости.
  • у здорового человека — список патогенных и вероятно патогенных мутаций, их описание и интерпретация. Мутации с неизвестным клиническим значением в заключение не выносятся в связи с серьёзными сложностями их дальнейшей клинической интерпретации у здорового человека и низкой информативностью для дальнейших диагностических мероприятий.

Заключение отправляется заказчику по электронной почте. Если есть необходимость получить заключение в бумажном варианте, мы отправим его в любой регион почтой России без дополнительных расходов для заказчика.

Что делать, если мутации выявлены?

После выполнения исследования, анализа данных и оформления заключения вы получите информацию о наличии мутаций, ассоциированных с наследственными формами рака желудка. В случае обнаружения мутаций возможны следующие варианты дальнейших действий:

  • обсуждение выявленных мутаций с врачом-генетиком с целью клинической интерпретации полученных результатов;
  • обсуждение с врачом-онкологом плана профилактических (профилактические осмотры и исследования, эндоскопия) и превентивных (гастрэктомия) мероприятий у здорового человека;
  • обследование ближайших кровных родственников на наличие мутаций для выявления носительства методом секвенирования по Сэнгеру;

обсуждение с врачом-генетиком возможностей планирования беременности для рождения здорового потомства (пренатальная диагностика, ПГД) у пациентов детородного возраста;

уточнение диагноза и прогноза у пациентов с диагностированным раком желудка;

выбор стратегии и тактики лечения у пациентов с диагностированным раком.

При этом у здорового человека появится возможность ранней диагностики или даже предотвращения развития опухолевого процесса, обусловленного наличием единичной мутации или парных мутаций, а у пациента с диагностированным раком в случае выявления мутаций может быть больше вариантов для выбора эффективного лечения.

Читать еще:  Дозировка и лечение рака желудка содой

Стоимость исследования

Нам удалось достичь минимальной цены для исследования такого уровня и такого охвата. Стоимость панели составляет 35 000 рублей. При этом все возможные логистические издержки (доставку биоматериала из других городов, отправку заключений) мы берём на себя без дополнительных затрат со стороны обследуемого. Выгрузка сырых данных в указанную стоимость не входит.

Рекомендации

Если вы хотите определить предрасположенность к наследственным формам рака, но не знаете, что именно искать, рекомендуем пройти обследование по панели «Наследственный рак» (полная)

Это максимально полная панель в России, охватывающая наибольшее количество генов (всего – 207), мутации в которых наблюдаются при различных наследуемых злокачественных опухолях.

Рак желудка

Раздел находится в стадии наполнения

Причины возникновения рака желудка

Злокачественные новообразования, возникающие в желудке, происходят из эпителиальной ткани, выстилающей его полость. Данное заболевание является одной из наиболее распространенных онкологических патологий. Болезнь опасна тем, что может распространяться и на другие органы – пищевод, легкие, печень.

Рак желудка очень сложно диагностировать на ранних стадиях, так как зарождающаяся опухоль никак не проявляет себя и практически не заметна при исследовании. В большинстве случаев болезнь проявляется тогда, когда опухоль распространилась на другие ткани.

Желудок является частью верхнего отдела пищеварительного тракта. Он отвечает за переваривание пищи и осуществляет перемещение питательных веществ вниз, к остальным органам пищеварения.

Причина возникновения опухоли – активное деление клеток эпителиальной оболочки, которые имеют злокачественный характер. Данный процесс происходит в течение долгого времени и может быть следствием каких-либо заболеваний желудка. Так, наличие бактерии Helicobacter pylori является важным фактором риска развития рака желудка.

Первые причины и проявления рака желудка

Российские медики отмечают, что существует ряд факторов, провоцирующих образование опухоли. Такие причины рака желудка могут зависеть от образа жизни человека, а могут быть следствием некоторых заболеваний. На возникновение новообразований влияют следующие факторы:

перенесенный гастрит или язвенная болезнь;

скудная диета или постоянное употребление большого количества жирной пищи;

неправильный режим питания;

некачественные продукты с повышенным содержанием нитратов и нитритов;

употребление продуктов, богатых азотом (сыр, вяленые и копченые изделия);

лечение с помощью антибиотиков и других лекарственных препаратов, оказывающих воздействие на желудочно-кишечный тракт.

Некоторые пациенты отмечают определенные симптомы, характерные для болезни. Рак желудка провоцирует снижение аппетита и как следствие – потерю веса, боли в желудке, чувство наполненности при небольшом количестве съеденной пищи. Также сопутствующими недомоганиями являются изжога или расстройство желудка, тошнота и рвота с кровью или без нее.

Влияние вредных факторов

Развитие любых злокачественных новообразований возникает чаще всего при неправильном образе жизни. Одним из вредных веществ, провоцирующих заболевание желудка, печени и других органов является этиловый спирт, содержащийся в алкоголе. Попадая в пищевод, он повреждает слизистую оболочку, провоцируя образование эрозий, которые затем могут превратиться в опухоль.

Курение имеет схожий принцип действия, и негативно воздействует не только на желудок, но и на легкие.

К группе риска относятся также люди, имеющие постоянный контакт с радиоактивным излучением, или получившие большую дозу облучения. Негативные последствия могут быть даже после взаимодействия с зараженными предметами.

Наследственность при раке желудка

Генетический фактор также является причиной возникновения онкологической патологии. Если в ближайшем окружении пациента есть человек с диагностированной формой рака, необходимо сделать молекулярно-генетический анализ для выявления характерных мутаций ДНК.

Если изменения обнаружены, следует принять ряд мер по снижению возможности проявления болезни. Превентивные мероприятия включают регулярное обследование у врача и проведение определенных диагностических процедур.

Генетическая предрасположенность к раку желудка не является гарантией развития опухоли, но требует постоянного мониторинга состоянии здоровья.

Механизм возникновения болезни

Развитие рака желудка имеет длительный латентный период – именно по этой причине невозможно его диагностировать на ранних сроках. Образование опухоли может занимать более 20 лет.

Для запуска процесса образования рака должно произойти изменение свойств слизистой. Это может происходить под воздействием неблагоприятных факторов или неправильного питания. Эпителий желудка истончается, появляются мелкие язвы и эрозии.

Сначала опухоль имеет размер до 2 сантиметров и располагается в слизистой. Далее новообразование разрастается в подслизистую и мышечную ткань. На этом этапе рак уже хорошо диагностируется и может подвергаться лечению. Пациент может жаловаться на боль в желудке, чувствовать тяжесть и непроходимость пищи, резко терять вес.

Разрастание сквозь наружный серозный слой является запущенной формой заболевания. В этом случае риск поражения соседних органов возрастает в десятки раз. Возникновения метастазов при злокачественных образованиях желудка происходит гематологическим и лимфатическим способом, что является серьезным отягчением болезни.

Выявить причины, от которых бывает рак желудка, и не допустить развития заболевания – основная задача врачей. Общие рекомендации медиков предполагают ведение здорового образа жизни, отказ от вредных привычек и регулярную диагностику.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector