Фамотидин при панкреатите

Таблетки Фамотидин при панкреатите

Фамотидин при панкреатите врачи применяют для подавления секреции поджелудочной железы и уменьшения выраженности болевого синдрома, тошноты, отрыжки и прочих характерных для заболевания симптомов. Препарат принадлежит к фармакологической группе блокаторов H2 рецепторов, снижающих выработку соляной кислоты. Он выпускается в виде таблеток, прием которых помогает снять нагрузку с воспаленной поджелудочной железы и обеспечить ей быстрое восстановление.

Показания к применению

Фамотидин используется в комплексном лечении острой формы панкреатита в качестве средства, снижающего активность ферментов поджелудочной железы.

Способ применения и дозы

Фамотидин следует глотать целиком и запивать несколькими глотками воды. Для достижения максимального лечебного результата препарат рекомендуется употреблять перед сном. При двукратном приеме одну дозу лекарства пьют утром натощак, вторую — вечером перед отходом ко сну.

Прием Фамотидина при обострении панкреатита необходимо проводить по составленной гастроэнтерологом схеме лечения. Взрослым людям препарат назначают по 20 мг 1-2 раза в день.

Побочные действия

Во время использования Фамотидина у больного могут появиться жалобы на нежелательные эффекты со стороны ЖКТ, нервной системы, сердца, зрения, слуха и т.д. Среди побочных реакций на медикамент специалисты выделяют:

  • расстройства в работе пищеварительной системы (метеоризм, запор, понос, тошноту, рвоту, боли в эпигастральной области, сухость в ротовой полости, дисгевзию);
  • повышение уровня печеночных ферментов;
  • холестатическую желтуху;
  • гепатит;
  • снижение массы тела;
  • артериальную гипотензию;
  • сердцебиение;
  • брадикардию;
  • нервные нарушения (головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, сонливость, бессонницу, головную боль, нарушение координации движений);
  • сексуальную дисфункцию;
  • бронхоспазм;
  • шум в ушах;
  • конъюнктивит;
  • боли в мышцах, суставах или костях;
  • аллергические реакции (крапивницу, высыпания, кожный зуд, отек Квинке, анафилактический шок);
  • повышение температуры тела;
  • патологические изменения в составе крови (лейкопению, панцитопению, тромбоцитопению, нейтропению, агранулоцитоз).

Возникновение побочных реакций является поводом для отмены таблеток и обращения к врачу.

Противопоказания

Фамотидин запрещается использовать в лечении людей, у которых наблюдается повышенная чувствительность к входящим в его состав веществам.

При хронической форме почечной или печеночной недостаточности, циррозе печени, артериальной гипотензии и иммунодефицитных состояниях применять при панкреатите Фамотидин необходимо с осторожностью.

Длительность лечения

Фамотидин начинает действовать через 1-3 часа после приема, постепенно снижая интенсивность симптоматики панкреатита. Препарат проявляет дозозависимый эффект: чем выше концентрация его действующего вещества в плазме, тем сильнее происходит подавление секреции соляной кислоты, вызванной увеличением содержания гистамина в крови. По этой причине для получения стойкого результата препарат рекомендуется принимать на протяжении продолжительного времени (от 2 до 8 недель).

Взаимодействие с другими препаратами

Фамотидин способен изменять действие медикаментов, скорость абсорбции которых зависит от кислотности желудочного сока (железосодержащих препаратов, кетоконазола, амоксициллина и т. д.), поэтому при его сочетании с этими средствами необходимо соблюдать промежуток времени не меньше 2 часов.

Следует избегать одновременного применения лекарства с препаратами, угнетающими костный мозг, поскольку это может спровоцировать у больного развитие нейтропении.

Комбинация Фамотидина с антагонистами кальция, трициклическими антидепрессантами, кофеином, лидокаином, антикоагулянтами непрямого действия, диазепамом, метронидазолом, теофиллином, феназоном, гексобарбиталом и глипизидом приводит к угнетению их метаболизма в печени. У Фамотидина нет совместимости с алкоголем и спиртосодержащими средствами.

Передозировка

Передозировка препаратом проявляется в виде тошноты, рвоты, сердцебиения, тремора конечностей, снижения артериального давления, коллапса. Больному, принявшему высокую дозу Фамотидина, промывают желудок, после чего назначают симптоматическую и поддерживающую терапию. При необходимости применяют гемодиализ.

Условия хранения

Таблетки хранят при комнатной температуре в темном и сухом помещении.

Срок годности

Лекарственное средство разрешается использовать в лечебных целях в течение 24 месяцев с момента выпуска.

Состав и форма выпуска

Лечебное действие препарату обеспечивает активный компонент фамотидин. Массовое содержание этого вещества в одной таблетке составляет 20 или 40 мг. Дополнительно при производстве лекарственного средства используются: микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, тальк, стеарат магния, диоксид кремния и кукурузный крахмал. Оболочка таблеток состоит из титана диоксида, гидроксипропилметилцеллюлозы, талька, макрогола и пищевого красителя Е172.

Лекарство представлено в продаже в форме круглых таблеток с двояковыпуклой поверхностью, покрытых пищевой оболочкой. Фамотидин 20 мг окрашен в светло-коричневый цвет. Таблетки с дозировкой активного компонента 40 мг имеют красновато-коричневую поверхность.

Фамотидин расфасован в блистерные упаковки по 10 таблеток. Внутри фабричной коробки находится 2 или 3 блистера с лекарством и медицинская аннотация к нему.

Беременность и лактация

Препарат не следует использовать в лечении панкреатита при грудном вскармливании и беременности.

Применение в детском возрасте

Фамотидин нельзя назначать детям младше 12 лет.

Условия отпуска из аптек

Фамотидин предназначен для безрецептурной продажи.

  • Инструкция по применению таблеток Гастал при панкреатите
  • Таблетки Панкреатин: инструкция по применению
  • Инструкция к Фосфалюгелю при панкреатите
  • Суспензия Маалокс при панкреатите

Думала, что таблетки Фамотидин назначают только при язве желудка, но недавно по совету врача стала принимать их во время обострения панкреатита. За счет снижения кислотности желудочного сока этот препарат снимает нагрузку с поджелудочной железы и создает благоприятные условия для ее восстановления. Пила Фамотидин ежедневно на ночь по 1 таблетке. Хоть лекарство и не обладает обезболивающим действием, на второй день его приема почувствовала себя гораздо лучше: боль в поджелудочной железе уменьшилась, исчезли отрыжка и изжога.

Страдаю хронической формой панкреатита. Чтобы ускорить выздоровление, во время приступов болезни по назначению гастроэнтеролога принимаю Фамотидин. Препарат недорогой и эффективный. Но есть у него существенный недостаток — он оказывает отрицательное влияние на управление транспортным средством, поэтому автомобилистам принимать его нельзя.

Читать еще:  Детское пюре при панкреатите

Пил Фамотидин от панкреатита. После второй таблетки сильно упало давление, стала болеть голова, усилилась тошнота. Прочитал инструкцию и понял, что все эти симптомы являются побочными эффектами от препарата. Пришлось бросить его прием и снова вызывать врача.

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.

Фамотидин

Фамотидин – препарат (таблетки), относится к категории препараты, применяемые при состояниях, связанных с нарушениями кислотности. В инструкции по применению выделяют следующие особенности:

  • Продается только по рецепту врача
  • При беременности: с осторожностью
  • При кормлении грудью: противопоказан
  • В детском возрасте: противопоказан
  • При нарушениях функции печени: с осторожностью
  • При нарушении функции почек: с осторожностью
  • В пожилом возрасте: с осторожностью

Упаковка

Состав

Таблетки содержат активный компонент фамотидин в количестве 20 или 40 мг.

Дополнительными элементами являются: крахмал, стеарат магния, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, диоксид кремния, тальк, а также диоксид титана, гидроксипропилметилцеллюлоза, оксид железа, макрогол 600.

Форма выпуска

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов. Оказывает противоязвенное воздействие.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Активный компонент подавляет продукцию базальной соляной кислоты в желудке, а также стимулированную ацетилхолином, гистамином и гастрином НСl. Снижает активность пепсина, увеличивает рН желудочного сока, снижает выработку НСl.

Благодаря повышению уровня гликопротеинов, увеличению образования желудочной слизи, стимуляции синтеза простагландинов, секреции гидрокарбоната достигается протекторное и ранозаживляющее действие препарата.

Лекарственное средство способствует прекращению желудочных кровотечений, способствует заживлению повреждений на слизистой желудка, рубцует стрессовые язвы.

Препарат оказывает слабое воздействие на оксидазную систему фермента цитохрома Р450 в печеночной системе (подавляющее влияние).

Свое действие лекарство начинает через час, длится 12-24 часа. При внутривенном введении растворов с действующим веществом фамотидин эффект регистрируется через полчаса. Однократный прием ведет к подавлению секреции на 10-12 часов.

Показания к применению Фамотидина

От чего таблетки?

Медикамент назначают при гиперацидности желудочного сока, язвенном поражении пищеварительной системы, стрессовых язвах, симптоматических язвах, синдроме Золлингера-Эллисона, НПВС-гастропатии, эрозивном варианте рефлюкс-эзофагита, изжоге, для профилактики рецидивов кровотечений после оперативных вмешательствах на пищеварительную систему, полиэндокринном аденоматозе, при системном мастоцитозе.

Какие существуют еще показания к применению Фамотидина? Лекарство назначают для профилактики аспирации желудочного сока у пациентов, которым дают общую анестезию. Препарат эффективен при диспепсических расстройствах. Лекарственное средство назначают для профилактики аспирационного пневмонита.

Противопоказания

Фамотидин не назначают при грудном вскармливании, непереносимости компонентов, в период вынашивания беременности.

При циррозе печени с сопутствующей портосистемной энцефалопатией, при патологии почек, печеночной системы, в педиатрии назначают с осторожностью.

Побочные действия

Пищеварительный тракт: боли в эпигастрии, сухость во рту, тошнота, снижение аппетита, рвота, повышение уровня ферментов печени, острый панкреатит, смешанный гепатит, гепатоцеллюлярный гепатит, холестатический гепатит.

Органы чувств: звон в ушах, парез аккомодации, нечеткость зрительного восприятия.

Мочеполовая система: снижение либидо, аменорея, гинекомастия, гиперпролактинемия.

Может развиться агранулоцитоз, аллергические реакции, тремор, падение кровяного давления, головокружения, асистолия, АВ-блокада, брадикардия, анафилактический шок, бронхоспазм, миалгия, артралгия, галлюцинации.

Фамотидин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Инструкция по применению Фамотидина в таблетках

При язвенных поражениях пищеварительной системы: по 0,02 грамма дважды в день либо по 0,04 грамма перед сном. В некоторых случаях количество препарата повышают до 80-160 мг. Длительность терапии 4-8 недель.

С целью профилактики рецидивов язвенных поражений назначают 1 раз в день по 0,02 грамма на ночь.

Начальная доза при синдроме Золлингера-Эллисона – 20-40 мг 4 раза в сутки, возможно повышение дозы до 24-48 мг.

Профилактика аспирации содержимого желудка: 0,04 грамма; перед хирургическим вмешательством принимают за 2 часа до операции. При рефлюкс-эзофагите: дважды в день по 0,02 грамма.

Препараты с раствором фамотидина

Внутривенно вводят медленно 2 минуты: по 20 мг каждые 12 часов. Для профилактики аспирационного пневмонита: внутримышечно 0,02 грамма перед операцией, либо утром в день хирургического вмешательства.

Порошок для инъекций растворяют в хлориде натрия 0,9% 5-10 мл.

Передозировка

Проявляется тремором, коллапсом, двигательным возбуждением, падение артериального давления, рвотой.

Требуется гемодиализ, посимптомная терапия.

Взаимодействие

Фамотидин угнетает метаболизм диазепама, аминофеназона, феназона, лидокаина, кофеина, трициклических антидепрессантов, фенитоина, непрямых антикоагулянтов, аминофиллина, метронидазола, метопролола, буформина, глипизида, теофиллина, метопролола, клавулановой кислоты в печени.

При приеме препаратов, угнетающих костный мозг повышает риск развития нейтропении. Фамотидин снижает всасывание кетоконазола, итраконазола.

Сукральфат и антациды замедляют скорость абсорбции. Фамотидин совместим с раствором хлорида натрия, декстрозы. Лекарственное средство увеличивает всасывание клавулоновой кислоты, амоксициллина.

Условия продажи

Условия хранения

В темном, сухом, недоступном для детей месте при температуре 15-25 градусов по Цельсию.

Срок годности

Не более трех лет.

Особые указания

Прием Фамотидина может маскировать симптомы, указывающие на карциному в желудке. Рекомендуется перед назначением препарата исключить злокачественные новообразования пищеварительного тракта.

Лекарственное средство необходимо отменять постепенно для предупреждения синдрома «рикошета». При стрессе, длительной терапии возможно развитие бактериальной инфекции в желудке, не исключено дальнейшее распространение микробов.

Фамотидин необходимо принимать через два часа после применения кетоконазола, итраконазола для профилактики их гипервсасывания.

При проведении кожных реакций на гистамин важно учитывать, что блокатор гистаминовых рецепторов может подавить реакцию и привести к ложноотрицательному результату.

Читать еще:  Индейка при панкреатите

Лечение подразумевает исключение из рациона продуктов, раздражающих слизистую желудка.

Аналоги Фамотидина

Аналогами являются лекарства: Гастромакс, Гастротид, Квамател, Ульфамид, Фамодингексал, Фамозол, Фамосан.

Отзывы о Фамотидине

Недорогое и эффективное лекарство, используемое при проблемах с ЖКТ. Помогает при язвах, гастритах.

В отрицательных отзывах о Фамотидине встречаются жалобы на побочные действия и противопоказания.

Цена Фамотидина, где купить

Цена Фамотидина в таблетках по 20 мг находится в пределах от 32 до 55 рублей за пачку в 20 штук.

Дейнеко Н.Ф., Шаргород И.И., Гарсали Р.Б. Фамотидин в лечении больных хроническим рецидивирующим панкреатитом // Провизор. – 1999. – № 15.

Авторы: Дейнеко Н.Ф. / Шаргород И.И. / Гарсали Р.Б.

Фамотидин в лечении больных хроническим рецидивирующим панкреатитом

Хронический рецидивирующий панкреатит (ХРП) относится к сложным полиэтиологическим заболеваниям, в основе которых лежат воспалительные и дистрофические изменения структуры поджелудочной железы (ПЖ), приводящие к развитию ее фиброза и внешнесекреторной недостаточности.

В последнее десятилетие значительно увеличилось число публикаций, посвященных проблеме ХП. Предметом оживленных дискуссий является теория патогенеза ХРП, согласно которой аутоагрессивная роль трипсина подвергнута радикальному пересмотру. Этому ферменту отводится лишь начальная, пусковая роль в активизации калликреин-кининовой системы крови и тканей с образованием и выбросом биогенных аминов, обеспечивающих болевой синдром, желудочно-кишечную диспепсию, тромбогеморрагические изменения на уровне микрососудов. В диагностическом плане прогрессирующее течение заболевания достоверно прогнозируют по степени выраженности синдромов панкреатогенной токсемии, по высокому уровню активности ферментов поджелудочной железы в крови и концентрации биогенных аминов. Повышение внутрипротокового давления из-за нарушения оттока панкреатического секрета, активация ряда гуморальных систем, отек органа, сдавление нервных окончаний далеко не полностью исчерпывают возможные механизмы болевого синдрома.

Исходя из патогенетической сущности ХРП основные лечебные мероприятия должны быть направлены на угнетение секреторной деятельности поджелудочной железы и на инактивацию циркулирующих в крови биогенных аминов.

Подавление экзокринной функции поджелудочной железы достигается через различные механизмы. Один из них – угнетение кислотообразования в желудке. Действие его основано на том, что хлористоводородная кислота вызывает высвобождение секретина и панкреозимина – основных гормонов, стимулирующих внешнесекреторную деятельность поджелудочной железы. Это явилось обоснованием для включения в комплекс терапевтических мероприятий ингибиторов желудочной секреции.

Нами в лечение обострений ХРП был включен блокатор Н2-гистаминовых рецепторов третьего поколения – квамател (фамотидин) фирмы “Gedeon Richter”. В сравнении с другими препаратами – блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов – фамотидин обладает многими преимуществами. Этот препарат высоко специфичен, конкурентный, сильного действия. В клинике его фармакологические свойства отличаются значительным и надежным ингибированием хлористоводородной кислоты в желудке, что документировано показателями кислотной продукции желудка и данными внутрижелудочной пристеночной рН-метрии, отсутствием побочных действий.

В клинике для изучения терапевтической эффективности фамотидина, влияния его на внешнесекреторную функцию поджелудочной железы, содержания в крови биогенных аминов (гистамина и серотонина) было обследовано 78 больных ХРП. Всем больным проводилось клинико-лабораторное обследование по общепринятым методикам. Исследовалась желудочная секреция, проводилось эндоскопическое исследование желудка и двенадцатиперстной кишки, ультразвуковая эхосонография. Активность ферментов ПЖ определялась в сыворотке крови и в панкреатическом секрете. Фамотидин назначался per os по 20 мг 2 раза в день в течение 3–4 недель 42 больным, 26 больным с выраженным болевым синдромом фамотидин вводился внутривенно два раза в сутки в течение 7–10 дней, затем после уменьшения или прекращения болевых ощущений переходили на пероральный прием препарата в указанной дозировке. Кроме “базисной” терапии фамотидином, больные дополнительно получали спазмолитики, анальгезирующие средства, при необходимости – полиферментные препараты.

Положительная динамика под влиянием фамотидина проявлялась в уменьшении болевого синдрома, устранении приступообразных болей, диспептических проявлений, уменьшении общей слабости, нормализации стула.

Нарушения ферментовыделительной функции ПЖ у больных ХРП проявлялись выраженной мозаичностью показателей, большими размахами колебаний как в сторону резкого снижения дебита ферментов, так и их повышения.

Следует отметить, что, по нашим данным, ХРП протекает на фоне повышения в крови уровня гистамина с одновременным снижением ее гистаминопексии и гистаминазной активности и повышением серотонинопексии.

Наиболее выраженные сдвиги в показателях гистамина установлены у больных ХРП с тяжелым течением в подострую фазу рецидива, когда обнаруживались значительные структурные изменения в гастродуоденальной области при наличии повышенной кислотообразовательной функции желудка, снижении выработки гастромукопротеинов.

Ультразвуковое сканирование ПЖ отражало увеличение ее размеров, неоднородность, повышение интенсивности и неравномерность распределения эхо-сигналов.

При лечении с использованием фамотидина произошли следующие изменения: восстановилась амилолитическая функция поджелудочной железы, снизилась активность трипсина в сыворотке крови, у 80% больных отмечена нормализация внешнесекреторной функции поджелудочной железы; гиперсекреция сока сохранилась лишь у 4 больных, у 6 больных – снижение максимальной концентрации бикарбонатной щелочности. В результате проведенной терапии с включением фамотидина обнаружена тенденция к нормализации биогенных аминов – гистамина и серотонина; установлена прямая зависимость между активностью ПЖ и повышением гистамина в крови. По отношению к серотонину эта зависимость была выражена менее значительно. Данные ультразвуковой эхосонографии свидетельствовали об уменьшении размеров поджелудочной железы; ранее выявленные очаги повышенной интенсивности эхо-сигналов сменились гомогенным их распределением. Констатировано улучшение термографической картины: очаги гипертермии в зоне проекции поджелудочной железы к концу лечения не регистрировались.

Таким образом, полученные нами результаты свидетельствуют о том, что включение в комплексное лечение больных ХРП фамотидина способствует не только более быстрому клиническому улучшению состояния, но и положительно влияет на показатели панкреатической секреции, обмен биогенных аминов – гистамина и серотонина.

Читать еще:  Классификация панкреатитов

Вышеизложенное дает основание рекомендовать включение фамотидина в лечение ХРП с целью стабилизировать и, возможно, предотвратить прогрессирование патологического процесса в ПЖ.

Фамотидин в лечении больных хроническим рецидивирующим панкреатитом.

Фамотидин при остром панкреатите Текст научной статьи по специальности « Клиническая медицина»

Похожие темы научных работ по клинической медицине , автор научной работы — Козаченко А.В., Никонов В.В.

Текст научной работы на тему «Фамотидин при остром панкреатите»

УДК 616-089.8-01 КОЗАЧЕНКО A.B., НИКОНОВ В.В.

Харьковская клиническая больница скорой и неотложной медицинской помощи им. проф. А.И. Мещанинова

ФАМОТИДИН ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ

В медицине, как и в любом другом творческом процессе, нельзя скатываться до банальностей. Возможно, для вас, вдумчивый читатель, вопрос о необходимости назначения фамотидина при остром панкреатите уже полностью прояснен, понятен и лишен всякого смысла. В таком случае вы можете пропустить данный текст, перейдя к другим темам. С другой стороны, вы, возможно, сталкивались с парой-тройкой дотошных пациентов, а может, и неприятных «аргументированных» жалоб, авторы которых вдумчиво и детально изучили инструкцию по применению данного фармакологического препарата. Такому дотошному пациенту либо его родственнику вы можете продемонстрировать Приказ МЗ № 297 от 02.04.2010 «Про затвердження стандарпв та клМчних прото-колiв надання медично! допомоги зi спещальнос-т Не можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

шего антиоксидазного фермента супероксиддисму-тазы. Наиболее вероятно, что этими уникальными свойствами Н2-блокаторов объясняется быстрый положительный системный эффект при лечении заболеваний пищеварительной системы [4, 13]. В отличие от циметидина и ранитидина фамотидин не угнетает активность алкогольной дегидрогеназы, благодаря чему может применяться у алкоголиков и умеренно употребляющих алкоголь пациентов [12]. Фамотидин не влияет на уровень пролактина в крови и не вызывает гинекомастию, не обладает анти-андрогенным действием и не вызывает импотенцию в отличие от своих предшественников. Хотя эти качества при кратковременном применении решающей роли не играют [3]. И наконец, последнее, но от этого не менее важное качество: существует форма препарата, позволяющая вводить его парентерально, что особенно важно в интенсивной терапии, когда прием препаратов через рот невозможен или опасен.

Внимательно проанализировав все выгоды и риски применения фамотидина (Кваматела) при остром панкреатите, следует признать, что его назначение целесообразно и оправданно. Начинать комплексную терапию, направленную на обрыв процесса при малейшем подозрении на острый панкреатит, следует как можно раньше. В комплекс лечебных средств следует включать инфузию фамотидина в адекватной (40 мг) дозировке. Процесс дообследования, уточнения диагноза в случае болевого синдрома в верхней половине живота следует вести параллельно с такой терапией, поскольку скорость развития тяжелейших и порой необратимых процессов при аутодигестии не оставляет нам времени на раздумья, а требует быстрых и решительных действий.

1. Eland I.A. The risk of acute pancreatitis associated with acid-suppressing drugs / I.A. Eland, C. Huerta Alvarez, B.H. Stricker, L.A. Garcia Rodriguez//Br. J. Clin. Pharmacol. — 2000. — 49. — Р. 473-478.

3. Загоренко Ю.А. Квамател — эффективный и доступный инструмент практикующего врача // Лжи Украши. — 2010. — № 6 (142). — С. 38-40.

4. Хомерики С.Г. Новые аспекты патогенетического лечения панкреатитов/ С.Г. Хомерики, Н.М. Хомерики // Рус. мед. журн. — 2000. — № 7. — С. 288-290.

5. Buchler M.W. Chronic Pancreatitis: Novel Concepts in Biology and Therapy / M.W. Buchler, H. Friess, W. Uhl, P. Malfertheiner. — Berlin; Wien: Wissenschafts-Verlag: A Blackwell Publishing Company, 2002. — 614 р.

6. Mikawa K. The effects ofcimetidine, ranitidine, and famotidine on human neutrophil functions/K. Mikawa, H. Akamatsu, K. Nishi-na//Anesth. Analg. — 1999. — Vol. 89, № 1. — P. 218-224.

7. Toh S.K.C. A prospective audit against national standards of the presentation and management of acute pancreatitis in the South of England/ S.K.C. Toh, S. Phillips, C.D. Johnson // Gut. — 2000. — 46. — Р. 239-243.

8. Peter A. Banks. Practice Guidelines in Acute Pancreatitis / Peter A. Banks, Martin L. Freeman, and the Practice Parameters Com-mitteeof the American College ofGastroenterology //Am. J. Gastroenterol. — 2006. — 101. — P. 2379-2400.

9. Shuji Isaji. JPN Guidelines for the management of acute pancreatitis:surgical management / Shuji Isaji, Tadahiro Takada, Yoshifumi Kawarada, Koichi Hirata, Toshihiko Mayumi, Masahiro Yoshida, Miho Sekimoto, Masahiko Hirota, Yasutoshi Kimura, Ka-zunori Takeda, Masaru Koizumi, Makoto Otsuki, Seiki Matsuno// J. Hepatobiliary Pancreat. Surg. — 2006. — 13. — Р. 48-55.

10. UK Working Party on Acute Pancreatitis pancreatitis / UK guidelines for the management// Gut. — 2005. — 54. — Р. 1-9.

11. Багненко С.Ф. Сравнительные характеристики применения октреотида и фамотидина в лечении острого панкреатита/ Багненко С.Ф, Рухляда, Толстой А.Д., Гольцов и др.//Вестник хирургии им. И.И. Грекова. — 2002. — 6 (161). — С. 26-29.

12. Силивончик Н.Н. Блокаторы Н2-гистаминорецепторов / Силивончик Н.Н, Пригун Н.П. // Медицинские новости. — 1996. — № 10. — С. 20-24.

13. Хомерики С.Г. Скрытые аспекты клинического применения Н2-блокаторов / Хомерики С.Г, Хомерики Н.М. // Фарма-тека. — 2000. — № 9. — С. 9-15.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector